See instrument on spetsiaalselt ette nähtud meditsiinilise kaitseriietuse vere ja muude vedelike läbilaskvuse testimiseks; hüdrostaatilise rõhu katsemeetodit kasutatakse kaitseriietuse materjalide läbitungimisvõime kontrollimiseks viiruste ning vere ja muude vedelike eest. Kasutatakse kaitseriietuse läbilaskvuse testimiseks verele ja kehavedelikele, vere patogeenidele (testitud antibiootikumiga Phi-X 174), sünteetilisele verele jne. Sellega saab testida kaitsevahendite, sealhulgas kinnaste, kaitseriietuse, välispinna vedeliku läbitungimist. katted, kombinesoonid, saapad jne.
●Negatiivse rõhu katsesüsteem, mis on varustatud ventilaatori väljalaskesüsteemiga ja kõrge efektiivsusega sisse- ja väljalaskefiltriga, et tagada operaatorite ohutus;
● Tööstusliku kvaliteediga suure heledusega värviline puuteekraan;
●U-ketta ajalooliste andmete eksport;
●Rõhupunkti survestamise meetod võtab katse täpsuse tagamiseks automaatse reguleerimise.
●Spetsiaalne roostevabast terasest läbitungiv testpaak tagab proovi kindla haarde ja takistab sünteetilise vere pritsimist;
●Imporditud rõhuandur täpsete andmete ja kõrge mõõtmistäpsusega. Mahuandmete salvestamine, ajalooliste katseandmete salvestamine;
●Kapil on sisseehitatud suure heledusega valgustus;
●Sisseehitatud lekkekaitse lüliti operaatorite ohutuse kaitsmiseks;
●Kappi sees olev roostevaba teras on terviklikult töödeldud ja vormitud ning välimine kiht pihustatakse külmvaltsitud plaatidega ning sisemine ja välimine kiht on isoleeritud ja leegiaeglustavad.
Teie vere kaudu leviva patogeeni läbitungimise testeri katsesüsteemi kahjustamise vältimiseks lugege enne selle seadme kasutamist hoolikalt läbi järgmised ohutusjuhised ja hoidke käesolev juhend alles, et kõik toote kasutajad saaksid seda igal ajal lugeda.
① Katseinstrumendi töökeskkond peab olema hästi ventileeritud, kuiv, tolmuvaba ja tugevate elektromagnetiliste häireteta.
② Instrumendi heas töökorras hoidmiseks tuleb seade välja lülitada rohkem kui 10 minutiks, kui see töötab pidevalt 24 tundi.
③ Pärast toiteallika pikaajalist kasutamist võib tekkida halb kontakt või katkestus. Kontrollige ja parandage enne iga kasutamist, et toitejuhe ei oleks kahjustuste, pragude või lahtiühendamiseta.
④ Kasutage instrumendi puhastamiseks pehmet lappi ja neutraalset puhastusvahendit. Enne puhastamist ühendage kindlasti toiteallikast lahti. Ärge kasutage instrumendi puhastamiseks lahustit, benseeni ega muid lenduvaid aineid. Vastasel juhul saab instrumendi korpuse värv kahjustatud, korpuselt olev logo pühitakse maha ja puutetundlik ekraan on udune.
⑤ Ärge võtke seda toodet ise lahti, võtke rikke korral õigeaegselt ühendust meie ettevõtte müügijärgse teenindusega.
Kuivamisvastase mikroorganismi läbitungimise katsesüsteemi peremehe esiosa struktuuri skeem, vt üksikasju järgmiselt jooniselt:
Peamised parameetrid | Parameetri vahemik |
Toiteallikas | AC 220V 50Hz |
Võimsus | 250W |
Surve meetod | Automaatne reguleerimine |
Proovi suurus | 75×75 mm |
Klambri pöördemoment | 13,6 NM |
Survepiirkond | 28,27 cm² |
Alarõhukapi alarõhuvahemik | -50~-200Pa |
Kõrge efektiivsusega filtri filtreerimise efektiivsus | Parem kui 99,99% |
Alarõhukapi ventilatsiooni maht | ≥5m³/min |
Andmesalvestusmaht | 5000 rühma |
Hosti suurus | (Pikkus 1180×Laius 650×Kõrgus 1300)mm |
Klambri suurus | (pikkus 1180 × laius 650 × kõrgus 600) mm, kõrgust saab reguleerida 100 mm piires |
Kogukaal | Umbes 150 kg |
ISO16603-- Vere ja kehavedelikega kokkupuutumise eest kaitsvad riided -- Kaitseriietuse materjalide vastupidavuse määramine vere ja kehavedelike läbitungimisele -- Testimise meetod sünteetilise verega
ISO16604-- Vere ja kehavedelikega kokkupuutumise eest kaitsvad riided -- Kaitseriietuse materjalide vastupidavuse määramine vere kaudu levivate patogeenide tungimisele -- Testimismeetod Phi-X174 bakteriofaagiga
ASTM F 1670---Standardne katsemeetod kaitseriietuses kasutatavate materjalide sünteetilise vere läbitungimise suhtes
ASTM F1671-- Standardne testimismeetod kaitseriietuses kasutatavate materjalide vere kaudu levivate patogeenide tungimise suhtes, kasutades testimissüsteemina Phi-X174 bakteriofaagi läbitungimist